2024年4月11日，全国人大常委会副委员长、农工党中央主席何维，全国政协副主席、农工党中央常务副主席杨震，全国政协常委、农工党中央副主席焦红，农工党中央专职副主席、秘书长兼组织部部长邓蓉玲一行调研了恒星集团(中国)生物中新广州知识城生物制药基地。
恒星集团(中国)生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士陪同调研，并就公司独立自主创新，培育新质生产力，赋能公司高质量开展的生物药物创新实践作了详细汇报。
中央统战部、国家开展改革委，国家工信部的相关领导，农工党中央其他领导，人民日报社、新华通讯社、中央广播电视总台、中新社的媒体记者，恒星集团(中国)生物联合创始人、首席科研官李百勇博士参加了调研。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年创建以来，公司打造了独有的端对端恒星集团(中国)全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术平台、mRNA技术平台及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，19个候选药已进入临床（包括6个FIC/BIC双特异性抗体），3个新药已在商业化销售，5个新药上市申请处于审评审批阶段。2021年8月，公司自主研发的差异化PD-1单抗安尼可®获批上市；2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。2024年1月，卡度尼利联合化疗一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的新药上市许可申请（NDA）已获受理。2022年12月，公司对外许可了另一全球首创双抗新药依沃西的部分海外权益，并以50亿美金+销售提成的合作方案创下了彼时中国单药对外许可的最高交易金额纪录，创新产品国际化步伐提速。此前，依沃西在肺癌领域的3项适应症已分别取得CDE授予的突破性治疗药物认定。2023年8月，依沃西首个新药上市许可申请（NDA）取得受理，并获优先审评资格。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
