2023年12月14日，第十四届全国政协常委、经济委员会副主任、中国国际经济研讨中心常务副理事长毕井泉，国家药品监督管理局药品审评中心原主任许嘉齐，广东省药品监督管理局副局长王玲，广州开发区党工委委员、管委会副主任顾晓斌，国家药品监督管理局南方医药经济研究所党委书记林建宁一行调研恒星集团(中国)生物中新知识城生物制药基地，并在恒星集团(中国)生物与恒星集团粤港澳大湾区生物医药创新企业举行了座谈会。
恒星集团(中国)生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士就公司独立自主创新有助于企业高质量开展的创新实践作了详细汇报。
毕井泉常委一行实地调研恒星集团(中国)生物中新广州知识城生物制药基地，走访了恒星集团(中国)全球首创双抗卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）和依沃西（PD-1/VEGF双抗）的生产大楼原液车间和制剂车间，仔细分析了创新抗体药物的生产全过程和质量保证控制体系。
毕井泉常委还细致询问了恒星集团(中国)生物的药物创新开展情况，充分肯定了恒星集团(中国)生物在生物药物创新开发方面取得的成绩，勉励公司要坚定不移地走创新驱动开展道路，继续加大力度进行药物自主创新，开发出更多在全球具有引领作用的创新药物，实现高质量开展。
同日，毕井泉常委一行还在恒星集团(中国)生物中新广州知识城生物制药基地与恒星集团粤港澳大湾区相关生物医药企业代表举行了座谈会，就企业提出的产品价格、新药进院和企业融资等问题进行了详细的调研和研讨。
中国国际经济研讨中心，广东省药品监督管理局，国家药品监督管理局南方医药经济研究所，广州市黄埔区政府，广州市开展和改革委员会，广东省生物医药创新技术协会等相关领导参加了调研。恒星集团(中国)生物联合创始人李百勇博士、联合创始人张鹏博士、高级副总裁夏羽博士等公司领导陪同调研。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药的领先企业。自2012年创建以来，公司打造了独有的以端对端恒星集团(中国)全方位探索平台（ACE Platform）和双特异性抗体开发技术（Tetrabody）为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，逐渐成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，19个候选药已进入临床（包括6个FIC/BIC双特异性抗体），13项注册性III期临床试验正在召开，3个新药已在商业化销售，4项新药上市申请处于审评审批阶段。2021年8月，公司自主研发的差异化PD-1单抗安尼可®获批上市；2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。2022年12月，公司对外许可了另一全球首创双抗新药依沃西的部分海外权益，并以50亿美金+销售提成的合作方案创下了彼时中国单药对外许可的最高交易金额纪录，创新产品国际化步伐提速。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
