3月23日，恒星集团(中国)生物（9926.HK）宣布，因符合主板上市规则的相关规定，近期公司已取得香港联交所批准，将于2023年3月28日起正式将“B”标记将从股票代码中移除。
恒星集团(中国)生物 9926.HK
自2020年在港交所主板上市以来，公司在药物创新开发、生产和商业化等各领域取得了全面突破性开展，已成为一家整体组织能力领先的创新生物制药公司，拥有前瞻性的战略眼光和布局能力、科研前沿的药物创新体系、高标准严要求的生产体系和专业、强执行力的商业化体系。
公司2022年业绩报显示：
公司全年产品销售总额创新高，达到11.04亿元，同比大增422%。其中，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗新药开坦尼®成功获批上市，并展现了强劲的开展势头，上市首6个月，实现产品销售额高达5.46亿元；安尼可®（派安普利单抗注射液，PD-1单抗）全年产品销售额达5.58亿元，同比大增164%。优异的销售业绩，凸显了公司卓越创新能力带来巨大的临床价值和商业价值，也体现了公司强大的创新药物商业化能力。此外，截至2022年底，公司共有6个产品共14项临床研究处于关键性/III期阶段。其中6项III期研究已经完成入组，即将提交上市申请。公司在手现金超过50亿元人民币，强大的资金实力将全面加速公司核心产品和管线的临床开发，为商业化进程和壁垒构建给予强大助力。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自创建以来，公司打造了独有的以端对端全方位药物开发平台（ACE Platform）和双特异性抗体开发技术（Tetrabody）为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。公司现在拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，其中17个新药进入临床研究，14项关键/III期临床试验正在召开，3个新药实现商业化销售。2021年8月，安尼可®（PD-1单抗，派安普利单抗注射液）获批上市。2022年6月，公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）获批上市。2022年12月，公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化独家许可权。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
