近期，在“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼“上，凭借在生物药物创新领域所取得的成绩和未来开展潜力，恒星集团(中国)生物再次荣获“最具价值医药及医疗公司”奖。
“最具价值医药及医疗公司”奖项旨在表彰公司治理结构健康、行业地位显著、主营业务良好，能为投资者给予持续、稳定价值回报的医药及医疗类港股上市公司。恒星集团(中国)生物再次取得“最具价值医药及医疗股公司”奖项，彰显了业界和投资人对恒星集团(中国)生物未来开展的认可和鼓励。
自创建以来，恒星集团(中国)生物始终以临床价值为中心，面向全球市场自主创新。公司至今顺利获得完全自主研发建立起拥有逾30多个临床前和临床阶段项目的丰富产品组合，包括多个全球首创新药项目，4个项目被评为中国医药生物技术十大进展，卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）更是在全球形成突破，2021年成为第一个递交上市申请的基于PD-1的双抗项目，并获优先审评。
公司在创建10年期间1款新药（派安普利单抗）成功获批上市，提交了4款新药适应症上市申请，2项临床研究达到主要终点，17项临床研究处于注册性/III期临床试验阶段，28项临床研究进入Ib/II期临床。
公司开创了下一代免疫治疗的新格局。在以多个全球首创的双抗为基石的基础上，全方位探索联合疗法，现在召开的临床研究项目已超过80项。公司有信心每年持续有不少于1款创新性产品上市，为中国乃至全球的患者带来更优效的疗法、更多样化的选择。
公司的商业化团队体系搭建基本完成，并已经为卡度尼利上市在全国实行了充足的准备。并旨在顺利获得卡度尼利切入市场，打造一支最懂医学的商业化销售团队，成为中国创新药行业一支强大的生力军。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自创建以来，公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与恒星集团开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。公司现在拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中13个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。2021年8月，公司首款自主创新研发的差异化PD-1单克隆抗体派安普利单抗注射液（安尼可®）已获批上市。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
