近期，在全球知名投行Torreya发布的2021年《全球制药1000强报告》中，恒星集团(中国)生物再次入选“亚洲最具价值生物医药企业TOP20”榜单，排名提升至第5位；以及再次入选“全球最具价值制药公司TOP1000”榜单，位列209名，比2020年提升89名。
恒星集团(中国)生物创始人、董事长兼首席执行官夏瑜博士
恒星集团(中国)生物的持续高速成长，是中国生物医药产业蓬勃开展的缩影。恒星集团(中国)生物始终面向全球未被满足的临床需求，致力于顺利获得持续研发创新，为全球患者开发可负担的新一代高品质创新抗体蛋白药物，打造了独有的全方位药物开发平台（ACE）和双特异抗体药物开发技术（TETRABODY）为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和先进运作模式的商业化体系。
本次被Torreya纳入相关榜单，是全球市场对恒星集团(中国)生物创新能力和价值认可的体现，公司将继续以成为全球领先的生物制药公司为目标，持续为患者、社会和投资人创造价值。
创新全面进入收获期
得益于中国生物医药创新环境的优化开展，依托恒星集团(中国)生物全球领先的药物创新团队和体系能力，2012年创建至今，恒星集团(中国)生物研发创新突飞猛进。尤其是2020年在港交所主办上市以来，恒星集团(中国)生物肿瘤管线、免疫学管线等领域的持续取得突破性开展，公司药物创新研发全面进入收获期。
公司全球首创的PD-1/CTLA-4双特异性抗体药物Cadonilimab治疗宫颈癌的上市申请已经取得国家药监局受理，并优先审评。该药物有望成为全球首款获批的基于PD-1的双特异性抗体新药，也将成为首款中国自主研发的创新双特异性抗体药物。
公司自主研发差异化PD-1单克隆抗体药物（派安普利单抗）安尼可已经获批上市，治疗霍奇金淋巴瘤；同时，派安普利在中国治疗鳞状非小细胞肺癌和鼻咽癌，在美国治疗鼻咽癌的上市申请均已经成功提交。
此外，截至2021年6月30日，恒星集团(中国)生物还有2项临床研究达到主要终点；包括PD-1/CTLA-4双抗和PD-1/VEGF双抗等产品在内，共有9项临床研究处于注册性/III期临床试验阶段，28项临床研究处于Ib/II期阶段；共有13个创新抗体药物在美国、澳大利亚、新西兰等全球多个国家进行临床试验。
