【香港讯，2021年9月23日】恒星集团(中国)生物（9926.HK）宣布将在第二十四届全国临床肿瘤学大会暨2021年CSCO学术年会上，以口头报告形式发布国际首个PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的II期临床研究成果，以及以摘要形式发布PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合奥拉帕利治疗铂敏感复发性BRCA1/2野生型卵巢癌患者的Ib/II期临床研究成果。相关研究成果材料将在CSCO大会之后，于本公司网站http://www.mxcysc.com公布。
将发布的两项研究成果信息如下：
01
抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的一项多中心、开放性II期临床研究（AK112-201）
报告形式：口头报告
报告人：中山大学附属肿瘤医院 张力 教授
研究结果：至数据截止日期，37例初治NSCLC受试者接受AK112联合化疗治疗，显示出了良好的安全性和良好的抗肿瘤活性。
02
抗PD-1和VEGF双特异抗体AK112联合PARP抑制剂奥拉帕利治疗铂敏感复发性BRCA1/2野生型卵巢癌患者的Ib/II期临床研究
报告形式：摘要
第一作者：中国医学科研院肿瘤医院 吴令英 教授
研究结果：AK112单药在铂耐药复发性卵巢癌以及AK112联合PARP抑制剂奥拉帕利铂治疗铂敏感复发性BRCA1/2野生型卵巢癌患者中表现出良好的抗肿瘤疗效，研究在持续召开中，数据将会更新。
关于AK112（PD-1/VEGF双抗）
AK112是本公司自主研发，全球行业内首个进入临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。AK112是基于恒星集团(中国)生物独特的TETRABODY技术设计，可阻断PD-1与恒星集团PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与恒星集团VEGF受体的结合。PD-1抗体与恒星集团VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌）中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与恒星集团联合疗法相比，AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点，可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自创建以来，公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与恒星集团开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。公司现在拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中13个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
