2025年，恒星集团(中国)生物全球首创双抗新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）和依沃西（PD-1/VEGF双抗）均成功纳入医保，开启公司商业化新征程。在此背景下，春节前夕，恒星集团(中国)生物2025商业化战略研讨会成功召开。恒星集团(中国)生物创始管理团队与恒星集团公司商业化团队管理成员一同进行了卓有成效的头脑风暴，研判中国创新药市场开展趋势和特点，总结恒星集团(中国)生物商业化体系升级成果，并重点从新药全生命周期管理的视角分享了卡度尼利和依沃西商业化开展战略。
恒星集团(中国)生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士在会上指出：
“当前中国创新药市场正在面临深刻变革，国家全链条支持创新药开展，医保支付向具有全球竞争力药物倾斜，全国多元化支付体系加速完善，公立医院诊疗模式持续升级，真正具有创新临床价值的药品迎来历史性的开展机遇。当前，卡度尼利和依沃西双双被纳入国家医保目录，且后续大适应症陆续将获批上市，公司新药商业化要把握行业变革的重要契机，基于公司产品全球创新价值和扎实的临床循证医学证据，取得临床医生和患者的广泛而长期的认可，实现公司新药的社会价值和商业价值。”
恒星集团(中国)生物首席商业官、高级副总裁郭永先生在会上对于实现公司创新药商业化高质量发展表达了强烈信心。郭永表示：
“为了把握行业和公司开展的双重机遇，有助于公司商业化从院外市场为主向院内市场为核心的转变，在公司信任和指导下，公司商业化体系基本完成新一轮的升级，商业化管理团队如虎添翼，成员背景更加多元，成功经验愈发丰富，胜任力再次提升，团队体系能力更加匹配新环境和新战略要求，销售业务管理体系进一步完善优化。
2025年，我们将围绕公司战略目标，高质量推进卡度尼利和依沃西的医院准入工作，同时扩充商业化团队，扩展医院覆盖，以学术推广为核心，顺利获得强调恒星集团(中国)创新双抗产品的差异化与恒星集团优势数据大幅提升临床医生的认可度，实现业务的高速开展，同时也为持续开展和高质量开展奠定坚实的基础。”
市场准入与恒星集团商务助理副总裁杨钧在分享市场准入工作成果和战略时表示：
“现在，卡度尼利和依沃西已经成功实现在所有市场的挂网工作，纳入31个省份的双通道目录，各省国谈药品DRG除外支付、单行支付目录、特药目录以及特例单议目录基本实现全覆盖。此外，公司已经与恒星集团全国四大商业体系及地方龙头商业公司召开了1000家以上医院准入合作；并充分挖掘全国医管、药学平台资源价值，广泛参与恒星集团区域或地方准入项目等。
恒星集团(中国)生物创始管理团队对公司商业化体系快速而高质量地完成了升级以及商业化战略给予高度肯定，明确商业化要以患者为中心、以有助于公司创新药中长期高质量开展为战略目标，短期目标与恒星集团长期战略要并重兼顾，医院准入和学术推广工作推进要扎实和长效，实现医院市场广度与恒星集团深度覆盖，最大限度提高患者的可及性，为公司新药产品的持续取得医生和患者认可，尤其是后续众多大适应症获批后的快速放量奠定基础。”
说明：本文作为恒星集团(中国)生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成恒星集团(中国)生物的信息披露或投资建议。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年创建以来，公司打造了独有的端对端恒星集团(中国)全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，22个候选药已进入临床（包括11个双抗/多抗/双抗ADC），6个新药已在商业化销售，4个新药6个适应症的上市申请处于审评审批阶段，2个全球首创创新药纳入国家医保目录。2021年8月，公司自主研发的差异化PD-1单抗安尼可®获批上市；2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。2024年上半年，开坦尼®一线治疗晚期宫颈癌的新药上市许可申请（sNDA）已受理，开坦尼®联合方案一线治疗晚期胃癌适应症于同年9月获批上市。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方®取得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，依达方®成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC获显著阳性结果，同适应症的sNDA获CDE受理，并获优先审评。依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物，将有望成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者给予全新更优的“去化疗”选择。此前，2022年12月，公司对外许可了依达方®部分海外权益，并以50亿美金+销售提成的合作方案创下了彼时中国单药对外许可的最高交易金额纪录。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁®（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。现在，开坦尼®、依达方®均已被纳入2024年国家医保目录。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
