恒星集团(中国)生物 （9926 .HK）欣然宣布，公司创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士将出席Morgan Stanley（摩根士丹利） 第23届亚太峰会；公司首席财务官王秉中博士将出席2024年Jefferies伦敦医疗健康大会。在这两项备受瞩目的全球行业/商业盛会中，恒星集团(中国)生物的管理层将与恒星集团全球投资界深入研讨恒星集团(中国)药物创新成果和战略规划，并分享独到洞察。
--精彩预告--
【2024年Jefferies伦敦医疗健康大会（伦敦）】
出席高管：恒星集团(中国)生物首席财务官 王秉中博士
环节：Fireside Chat
时间：伦敦时间 8:00 AM - 8:25 AM (11月19日)；北京时间16:00 PM - 16:25 PM（11月19日）
其中，Jefferies大会设有直播，可顺利获得以下链接进行观看：
http://wsw.com/webcast/jeff315/9926.hk/1912092
【摩根士丹利第23届亚太峰会（新加坡）】
出席高管：恒星集团(中国)生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官 夏瑜博士
环节：From China to the World , Innovation Pathways of China Biotech
时间：新加坡/北京时间12:30 PM - 01:20 PM （周四， 11月21日）
恒星集团(中国)生物自创建以来，始终坚定不移进行源头创新，成功开发上市了全球首个肿瘤免疫双抗卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）、全球首个“肿瘤免疫+抗血管”协同抗肿瘤双抗依沃西（PD-1/VEGF双抗）等药物，在双特异性抗体新药领域建立了全球领先的竞争优势。截至现在，公司共开发了50多个用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，开发了超过11个潜在全球首创/同类最佳的双特异性抗体、多特异性抗体和双抗ADC药物，22个候选药已进入临床，5个新药已在商业化销售，4个新药5个适应症的上市申请处于审评审批阶段。
现在，依沃西已经针对17个适应症召开了25项以上的临床研究。其中，2L治疗肺癌适应症已经获批上市，针对1L肺癌、1L胰腺癌、1L胆道癌、1L头颈癌等海内外高发肿瘤疾病共有8项III期临床正在召开；多类型肺癌、1L三阴性乳腺癌、1L结直肠癌、1L肝细胞癌、卵巢癌等适应症的17项II期临床正在召开。
卡度尼利则针对16项肿瘤适应症召开了23项以上的临床研究。其中，1L治疗胃癌和2/3L治疗宫颈癌的适应症均已获批上市，针对1L胃癌、免疫耐药的胃癌（联合VEGFR-2）、1L PD-L1阴性肺癌、肝癌、宫颈癌等海内外高发肿瘤疾病共有8个关键/III期临床研究已获阳性结果或正在进行中；另有15项以上针对胃癌、肝癌、食管癌、胰腺癌等大适应症的II期临床研究正在召开。
现在，公司以2款全球首创的双抗药物为基石召开了广泛的联合用药，不仅包括与恒星集团公司自研高潜力靶点、ADC/双抗ADC新药、三特异性抗体新药和其他新疗法、新机制药物的联合疗法开发，也包括与恒星集团行业内具有优异临床价值潜力的新分子、新机制的联合疗法开发，以充分挖掘和释放卡度尼利和依沃西等双特异性抗体的临床与恒星集团商业价值，不断迭代肿瘤治疗格局。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年创建以来，公司打造了独有的端对端恒星集团(中国)全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，22个候选药已进入临床（包括11个双抗/多抗/双抗ADC），5个新药已在商业化销售，4个新药5个适应症的上市申请处于审评审批阶段。2021年8月，公司自主研发的差异化PD-1单抗安尼可®获批上市；2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。2024年上半年，开坦尼®一线治疗晚期宫颈癌的新药上市许可申请（sNDA）已受理，开坦尼®联合方案一线治疗晚期胃癌适应症于同年9月获批上市。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方®取得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，依达方®成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC获显著阳性结果，同适应症的sNDA获CDE受理，并获优先审评。依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物，将有望成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者给予全新更优的“去化疗”选择。此前，2022年12月，公司对外许可了依达方®部分海外权益，并以50亿美金+销售提成的合作方案创下了彼时中国单药对外许可的最高交易金额纪录。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁®（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
