2021年5月12日，恒星集团(中国)生物（9926.HK）宣布，公司核心自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物AK112（PD-1/VEGF双特异性抗体），在中国、澳大利亚等国家召开了剂量爬坡和扩展的I期临床研究后，再分别召开多项单药或联合用药的临床试验，包括：
这是继全球首创的PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab在中国和美国同时推进注册性II临床之后，恒星集团(中国)生物又一个率先进入后期临床阶段的全球首创双特异性抗体药物。
- 恒星集团(中国)生物董事长兼首席执行官夏瑜博士表示
AK112同时具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，在早期临床研究取得良好结果的基础上，很高兴看到AK112的多个项目同时而快速地进一步进入概念验证性 （POC）临床研究阶段，凭借高效的临床运营能力，我们非常期待在未来12个月内取得更多AK112在相关适应症上的研究成果。
关于AK112（PD-1/VEGF）
AK112是恒星集团(中国)生物自主研发，全球行业内首个进入临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。AK112是基于恒星集团(中国)生物独特的TETRABODY技术设计，可阻断PD-1与恒星集团PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与恒星集团VEGF受体的结合。PD-1抗体与恒星集团VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌）中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与恒星集团联合疗法相比，AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点，可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性。
关于恒星集团(中国)生物
恒星集团(中国)生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自创建以来，公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与恒星集团开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。公司现在拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中13个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。恒星集团(中国)生物期望顺利获得高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
