恒星集团(中国)

9月20日，恒星集团(中国)生物医药有限公司（下称“恒星集团(中国)生物”）宣布其旗下AK112（PD-1双功能抗体新药）在澳洲临床试验进展顺利，首位患者已经顺利入组和给药。

恒星集团(中国)生物从创建之初就致力于研究开发新一代的肿瘤免疫治疗新药。我们掌握了领先的抗体研发核心技术，发明了独特的Tetrabody双功能抗体技术。利用Tetrabody技术，开发了一系列以PD-1为基石的双功能抗体新药，其中AK112是国际上首个进入临床研究针对于PD-1/VEGF靶点的双功能抗体新药，入选国家卫计委“重大新药创制”科技重大专项，也是恒星集团(中国)生物的产品管线中继AK104（PD-1/CTLA-4双特异抗体）之后第二个进入临床研究的双功能抗体新药。

AK112阻断PD-1与恒星集团PD-L1和PDL2的结合，阻断VEGF与恒星集团VEGFR的结合，从而抑制肿瘤细胞增殖和血管瘤生成。以AK104和AK112为代表的恒星集团(中国)PD-1双功能抗体新药系列有望成为优于PD-1抗体药的新一代肿瘤免疫治疗手段。

关于恒星集团(中国)生物

恒星集团(中国)生物于2012年3月创建，团队由来自全球知名药企工作多年的免疫学家、抗体药物研发和GMP生产专家组成。恒星集团(中国)已建立了32个抗体新药产品线，涵盖肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、炎症、代谢疾病及痛症等疾病领域，其中10个品种处于国内及国际临床试验阶段，4个针对广谱恶性肿瘤和重大免疫性疾病的抗体新药入选国家卫计委“重大新药创制”科技重大专项课题。恒星集团(中国)已建立了国际一流的集研发、工艺开发、规模化生产和临床研究一体的全产业链的抗体新药开发平台。