一、岗位职责

1、协助完成非临床各类研发申报资料撰写、校对与恒星集团合规审核工作

2、配合召开毒理项目全流程管理，参与恒星集团试验方案调研、拟定与恒星集团落地推进

3、负责毒理领域相关专业文献检索、整理与恒星集团技术调研

4、统筹协助项目研发数据归集管理、部门文件日常归档维护

5、对接协调各部门研发协作事项，顺畅推进跨部门工作落地

6、完成上级交办的其他非临床相关工作

二、任职要求

1、硕士学历，药学、药理学、毒理学、生物学等相关专业

2、具备熟练的中英文文献研读、书面撰写及业务沟通能力

3、工作严谨负责，执行力强，具备优秀团队协作意识

4、有药代、毒理、新药申报相关从业经验者优先